Ieteikumi

Pārbaudi AFP, nevis AFP, kuri sagaida precīzus, uzticamus rezultātus!


Sākot no vienkāršām asinīm līdz mātes asinīm, Jaunais tests dod jums 100% ticamus rezultātus.

Idйn jъliusban oficiāli eltцrцltйk kцtelezх augļa szыrхvizsgбlatok palettбjбrуl baidās, mйgis mājsaimniecības terhesgondozбs ir nospriedusi alapkцvekйnt szбmon AFP vizsgбlatot, kas izraisīja daudz kismamбnak бlmatlan йjszakбt, jo tas bieži vien ir neprecīza, norādot eredmйnyt, tйvesen deva kцvetkeztetni auglis fejlхdйsi rendellenessйgйnek valуszнnыsйgйre.A vizsgбlat megszьntetйsйrхl vai tā vietā testi, kas var precīzāk noteikt dažas ģenētiskās anomālijas, dr. Kbli ar Gborru, mēs runājām ar CryoSave Hungary medicīnas konsultantu.
2014. gada 1. jūlijā oficiāli tika pārtraukta obligātā AFP pārbaude grūtniecēm. Tas izrādās noderīgs daudzos veidos: tas ne tikai attur citas mātes, bet arī ārstiem, kuri cīnās ar AFP, var būt aizdomas par obligātu skrīninga testu nokārtošanu. Bet kādi viņi bija pret AFP?
Mūsdienās AFP skrīninga metode, kas ir unikāla Eiropā, obligāto skrīninga testu organisko daļu ir veikusi tikai Ungārijā. Tā kā tests strādāja ar ļoti augstu kļūdu līmeni, tas tika novērsts agrāk obligātajos skrīninga testos citās valstīs. AFP ir balts bērniņš, ko ražo auglis, ъn. alfa-fetoproteīns, kas mātes asinīs parādās caur placentu, un līmenis paaugstinās grūtniecības progresēšanas laikā.
AFP parādīja zemas vērtības daudzās veselīgās grūtniecībās. Augstā kļūdu līmeņa dēļ pārliecība, ka zemais AFP līmenis ir viennozīmīgs Down-Gorge rādītājs, izrādījās nikna. Tomēr obligātā izmeklējuma novārtā atstāšana daudzos gadījumos ārstam būtu radījusi tiesiskas sekas un lielā, bet nevajadzīgā AFP vērtību iebrukuma rezultātā, ārsti, kuri ir stāvoklī.
Kaut arī obligātā AFP skrīnings, kas nesniedza ticamus rezultātus, joprojām ir problēma hromosomu aberāciju diagnostikā. Vai kā citādi?
Ultraskaņas izmeklējumi, ko atbalsta OEP, patiešām var norādīt uz attīstības anomālijām, bet invazīvie izmeklējumi, piemēram, amnija centrifugēšana, arī turpmāk sniegs ticamus hromosomu anomāliju pierādījumus. Tomēr šīs iejaukšanās grūtniecei mātei rada diezgan lielu slogu, nemaz nerunājot par raksturīgo risku, ka aborts var sasniegt pat 1 procentu. Lai ielādētu šo vietu un apietu invazīvo testu, Genoms ir izstrādājis Tranquility neinvazīvo testu.
Kāpēc jūs ieteiktu šo metodi grūtniecēm un barojošiem kolēģiem, nevis amniocentēzi? Kas ir vērts zināt? Atšķirībā no riskantās amniocentēzes, testa veikšanai ir nepieciešams tikai mātes asins paraugs. Turklāt asinsizliešana nelabvēlīgi neietekmē māti un augli. Pārbaudē tiek analizēta augļa DNS mātes asinīs, kuru biežums palielinās grūtniecības progresēšanas laikā. Sākot ar 9. nedēļu, nedēļas laikā ar testu var noteikt, vai auglim ir hromosomu aberācija.

Lai veiktu augļa hromosomu aberācijas testu, ir nepieciešams tikai mātes asins paraugs


Jāatzīmē arī, ka tranquility pārbaude ir atzīta par uzticamu mākslīgajā apaugļošanā un dvīņu grūtniecības gadījumā.
Kādu pieredzi līdz šim esat ieguvis attiecībā uz testa precizitāti, uzticamību? Citiem vārdiem sakot, cik daudz ārsti un topošās mātes var meklēt iegūtos rezultātus?
Pārbaudes precizitāte tika apstiprināta arī 115 grūtnieču grupā. Pārbaužu laikā viņi ieguva tikai un vienīgi patiesus rezultātus, un gada rezultāti netika iegūti. Balstoties uz visu šo, neuzticamā AFP pārbaude un nepieciešamība pēc invazīvas iejaukšanās ar amniocentēzi nodrošina ļoti vienkāršu un tas individuāli informē māti un ārstējošo ārstu par atšķirībām.
Kā grūtniece var veikt pārbaudi?
Testus var pasūtīt no mazā bērniņa vai vietnē www.genoma.com. Grūtniecēm var būt asinis, kas vajadzīgas testa veikšanai neaktīvā stāvoklī vai tuvākajā laboratorijā.