Atbildes uz jautājumiem

Jaunāki vīrieši augļa ģenētiskajā skrīningā

Jaunāki vīrieši augļa ģenētiskajā skrīningā



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mums ir neinvazīvs ģenētiskās skrīninga tests, kas pirmo reizi ieviests Eiropā un pašlaik Ungārijā tiek privāti finansēts.

Jaunāki vīrieši augļa ģenētiskajā skrīningā

Vācu PrenaTest® tehnoloģija tiek izstrādāta, un pateicoties Semmelveisas universitātes sadarbībai, tāpēc universitātē var izveidot pirmo pašmāju NIPT laboratoriju. augļa pārbaude ar mātes asinīm un ar pilntiesīgu ungāru testu ir izpildīts arī nosacījums, kas ļauj piesaistīt PrenaTest® finansējuma saņemšanai. 2012. gadā ieviestā metode Eiropā pirmo reizi parādījās PrenaTest® formā, un papildus Vācijai un Šveicei tā bija viena no pirmajām, kas tika pārbaudīta Ungārijā. Vienkārša mātes asins analīze ir pilnīgi nekaitīga auglim un precīzāka nekā parastā skrīninga pārbaude amniocentēzes un aborta riska dēļ. Ar 99% efektivitāti parāda visbiežāk sastopamās ģenētiskās patoloģijas, ieskaitot Dauna sindromu. invazīva pirmsdzemdību pārbaude, kas jāveic Ungārijā, "viņš sacīja Prof. Dr. Molnabr Mбria Judit, Semmelveisas universitātes Genomikas medicīnas un reto slimību katedras vadītājs. " neinvazīva pārbaude alkalmazбsбnak 5 йves pierādīta profesionālā pieredze, kas saistīta ar vбrakozбsokat mуdszerrel, azonosнtja szбmbeli kromoszуma-rendellenessйgeket jу hatйkonysбggal, jelentхsen csцkkentve ar elvйgzendх invazнv vizsgбlatok йs szбmбt kivбlуan kiegйszнti padziļinātu, augstas szнnvonalъ ultrahangvizsgбlatot, kas kiszыrhetьnk egyйb fejlхdйsi rendellenessйgeket to "- dalīta Dr Tibor Elekes, PrenaTest® programmas klīniskais ģenētiķis. "Cita starpā PrenaTest®, kas ir piemērots arī Dauna sindroma skrīningam, Vācijā ir veikusi plašus pētījumus un attīstību. Laboratorijas tehnoloģijas augļa eksāmens Ungārijā atbilst profesionālām un politiskām prasībām, lai iestātos starpposma finansējumā "- teikts Merhala Zoltbāneir Lifecodexx Ungārijas pārstāvniecības New Era Genetics vadītājs. New Era Genetics Kft.
Ar plašo valsts tīklu, kurā darbojas vairāk nekā 70 augļa diagnostikas centri, tas nodrošina mūsdienīgus un visaugstākos apstākļus PrenaTest® vadīšanai un nodrošina profesionālu kontaktu ar Lifec. New Era Genetics ar klīniskās ģenētikas speciālista atļauju nodrošina neinvazīvas pirmsdzemdību pārbaudes atbilstoši profesijas standartiem, lai iegūtu PrenTest Ungārijas Republikā. Genomiskās medicīnas institūts un Reto slimību institūts (GRI) izmanto vismodernākās tehnoloģijas, lai diagnosticētu slimības, kurām ir nozīme kāda noteikta gēna vai cilvēka genoma traucējumu attīstībā. Rйgiуban egyedьlбllуan ir visai cilvēka gйnбllomбny szekvenбlбsбra ъjgenerбciуs szekvenбlу berendezйssel.A diagnosztikбn tъl katru betegsйgek gyуgyнtбsбban pieteikties nyъjtott biotechnolуgia posts ar šiem cilvēkiem Jaunajā kontā terбpiбs lehetхsйgeket йs ģenētiskās tanбcsadбsa segнti individuālie ģenētiskie secinājumi йrtelmezйsйt ar csalбdtervezйst daži betegsйgek йs gyуgyszer mellйkhatбsok megelхzйsйt. Ģenētisko slimību profilakse ir svarīga veselībai, un tāpēc GRI ar prieku iepazīstina ar neinvazīvu pirmsdzemdību testu tehnoloģiju. Tās mērķis ir izstrādāt novatoriskus, klīniski pierādītus, neinvazīvus diagnostikas testus, kuru pamatā ir jaunākās molekulārās analītiskās metodes. 2012. gadā Lifecodexx bija pirmais Eiropā, kurš medicīnas praksē ieviesa neinvazīvu pirmsdzemdību pārbaudes (NIPT) iespēju, izmantojot vismodernāko in vitro diagnostikas rīku PrenaTest®. ir izstrādāts. Galvenais paredzētais testa izplatīšanas virziens ir tehnoloģijas nodošana, atbilstošu profesionālo partneru atlase. Saistītais ģenētiskās skrīninga saturs:
  • Hromosomu aberācijas: filtrēt, filtrēt, filtrēt
  • Augļa anomāliju pārbaude: gaidīt, ka bērniņš ir mierīgs
  • Dārgi, moderni, bezmaksas ģenētiskās skrīninga testi ne vienmēr ir efektīvi