Galvenā sadaļa

Asins pārbaude, nevis vēdera skrīnings: jauna augļa skrīninga procedūra Szegedā


Visizplatītākās augļa hromosomu aberācijas vienreizējā mātes hematopoēzes gadījumā var izslēgt procedūru, kas pirmo reizi tika ieviesta Szeged Universitātes Szent Györgyi klīniskajā centrā.

Asinis, nevis kuņģa filtrēšana

Pārliecinātības nosaukuma testa priekšrocība ir tā, ka auglim nav aborta riskaun grūtnieces mātes arī ievērojami mazāk apgrūtina šī tradicionālā krāsa nekā modelis, ko agrāk parasti izmantoja uz vēdera sienas - teica hvg.hu . Pārbaudi var veikt ātri, jo mātes paraugs tiek skaitīts no testa centra 10 dienu laikā jums tiks garantēts testa rezultātskas var aizņemt līdz 2-3 nedēļām cita veida vēdera skrīningam ģenētiskai pārbaudei. gandrīz 100 procentu jutība Veracity tests pārbauda dzimuma hromosomu 21, 18, 13 un X un Y hromosomu iespējamās anomālijas auglim. Bezmaksas DNS sekvences mātes asinīs tiek analizētas, lai efektīvi noskaidrotu augļa visbiežāk sastopamās ģenētiskās anomālijas, lasīja universitātes Sabiedrisko attiecību direktorāts.
  • Augļa anomāliju pārbaude: gaidīt bērniņu
  • Hromosomu aberācijas: filtrēt, filtrēt, filtrēt
  • Ticējumi un patiesības par augļa skrīningu